<![CDATA[生物新知入口網頁 - 健康與醫學]]>Sun, 28 Feb 2016 10:30:01 -0800Weebly<![CDATA[研究發現:蜥蜴再生的尾巴,跟原本的不一樣!]]>Fri, 21 Jun 2013 12:44:33 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/25Picture
         蜥蜴會斷尾求生,但是牠後來長出的新尾巴和原本的並不完全相同。一個由美國亞利桑那州立大學和亞利桑那大學所組成的跨領域科學研究團隊,以顯微解剖的方式觀察蜥蜴再生的尾巴,發現到新生的尾巴,和原本的尾巴有很大的差異性。該研究結果被發表成兩篇一對的文章,在The Anatomical Record雜誌的10月份特別版。  

一個在亞利桑那州立大學生命科學學院副教授 Rebecca Fisher說:「 再生的的蜥蜴尾巴是不完美的複製品」。以及在UA醫學院的Phoenix也表示:「是有一些關鍵的解剖學上的差異,包含了軟骨、細長的肌纖維,以及再生尾巴的長度」。

    研究人員研究了綠色變色龍蜥蜴(Anolis carolinensis)的尾巴,這種變色龍在遭到掠食者捕捉的時候,能夠自我截斷尾巴以求生存,並且事後又能夠將尾巴長回來。相對於原來的尾巴,新的尾巴有一個單一的長管軟骨,而不是椎骨的構造。此外更發現,再生尾巴的肌肉纖維分布的長度要比原本的尾巴來的長。


    Fisher說:「這些差異顯示,再生的尾巴是不夠靈活的,因為不論是軟骨管,或者是長肌肉纖維都不如原本有著環環相扣的椎骨和短肌肉纖維的尾巴一樣,有良好的運動特性。」另外他也提到:「再生的尾巴不全然是原本尾巴的複製品;而是一個能夠恢復一些功能的替代品。」 雖然綠色變色龍蜥蜴的再生尾巴與原來的不同,科學家仍很感興趣的是:和人類不同,蜥蜴能夠再生透明軟骨骨架及肌肉這件事實。而且他們認為學會更多相關的再生技術,在未來對人類是很有利的。 研究人員Kenro Kusumi以及其論文共同作者表示:「使用次世代定序技術,使我們越來越能夠解開這個謎:就是那些控制蜥蜴尾巴再生的基因到底有哪些。」並提到:「若在人類細胞中植入這些基因,在未來有可能讓人們再生肌肉和脊髓。」    論文共同作者,Jeanne Wilson-Rawls說:「在這些形態學和組織學的數據當中,令人興奮的是,這些研究奠定了蜥蜴是如何再生尾巴的軟骨和肌肉的基礎了解。」、 「下一步是要去了解再生尾巴的細胞和分子的組成基底。」

    另外一個有趣的發現是再生軟骨小孔的存在。雖然原本的蜥蜴尾巴的骨幹是由一些彼此有特定間隙的骨頭所組成的,如此好讓血管和神經通過;而再生的尾巴,只有血管通過軟骨的小孔,這一觀察顯示,神經是由原本的尾巴的殘餘端,長進再生的尾巴的。研究人員們希望藉由他們的研究成果,將有助於發展在於脊髓損傷方面的新的醫療方法,以及類似關節炎等的疾病上面。

譯者:   中原物理 陳韋廷

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<![CDATA[有希望可以控制肥胖與動脈粥樣硬化]]>Mon, 17 Jun 2013 21:46:00 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/24图片
     新加坡的科學家們已經發現了一種新的信號通路,同時控制肥胖和動脈粥樣硬化。這些突破性的發現可能為治療肥胖症和動脈粥樣硬化提供重要的新途徑。

    該團隊證明,在Wip1基因缺陷小鼠中,可以通過上調ATM基因和下調下游的信號傳導分子mTOR,導致發生體重增加和動脈粥樣硬化。

     在西方世界,肥胖症和動脈粥樣硬化相關疾病佔超過三分之一的死亡率。如何有效控制這些疾病,仍然是一個重大的挑戰,主要是由於對這些疾病的分子途徑缺乏全面的理解。動脈粥樣硬化,是一種漸進性的大動脈病變疾病,也是心血管疾病的根本原因。

     肥胖症和動脈粥樣硬化伴有脂肪,並分別在脂肪細胞與泡沫細胞中積累脂滴。泡沫細胞可以隨後破裂,破壞血管,造成動脈粥樣硬化的進一步進展。科學家們發現,Wip1基因缺陷的小鼠,即使在餵食高脂肪的飲食,仍然不易形成肥胖症和動脈粥樣硬化,脂滴的積累也很少。 他們發現Wip1基因缺陷小鼠表現出增加了ATM的活性,降低mTOR信號,從而提高細胞自噬。科學家說:“這是第一次發現Wip1-ATM-mTOR訊號通路的調控與肥胖症和動脈粥樣硬化相關聯。科學家說:“我們正在建立關於此項研究調查,如果同樣的機制也可以控制腫瘤進展,則利用Wip1-ATM-mTOR靶向治療癌症是令人鼓舞的。” 這項研究結果發表在“細胞代謝”雜誌。

譯者: 中原生科 蘇柏宇

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<![CDATA[中風患者對幹細胞治療正面的反應]]>Mon, 17 Jun 2013 21:42:41 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/23图片
    醫生透漏,第一組的中風患者參加首次幹細胞治療試驗已有改善的跡象。六名病患,曾經目睹了因為中風而有四肢無力症狀的病人有所感善,而在他們的大腦受損部分插入人體幹細胞。在一案例中,一名接受治療的男子在腦中注入12週大的嬰兒幹細胞後恢復了說話的能力。
 
     然而,醫生告誡不要涉略太多早期神經幹細胞治療中風患者的臨床試驗結果。由格拉斯哥大學的神經學家基思•繆爾教授帶領的這項試驗正在格拉斯哥南總醫院神經科學研究所進行。“到目前為止,我們沒有發現任何產生負面效果的證據。
 
      我們正在處理因中風而長期有顯著殘疾的一群人,我們沒辦法確切的保證隨著時間推移他們會有好轉的跡象,“-每日電訊報-援引自穆爾告訴英國廣播公司的話。他說“有趣的是,所有參與這項研究過程的患者已經略有好轉。”這6名有四肢無力症狀的患者在接受治療前已經中風六個月至五年左右。
 
      繆爾教授說,他對早期的研究結果感到好奇。他說“我們知道,如果你參與這項試驗,你會看到病人的行為有所改變,特別是當你正在做的事情有冒犯的意味,所以我們需要極為謹慎地解釋這些結果。”他又說“然而,這並不是我們原本預期會在這組患中看到的,”需要更進一步的試驗,以確定幹細胞是否幫助大腦修復受損的組織。發展這項治療的公司ReNeuron,他們的執行長邁克爾·亨特說,在這個階段的臨床試驗應謹慎小心。他接著說“臨床試驗主要是安全性研究,因此,我們在這階段必須細心及謹慎對待所觀察到的早期功能效益跡象。”最後他補充“這就是說,我們迄今仍然受到研究結果的鼓舞,我們期待能提供進一步的對新消息。”

譯者: 中原生科 鍾婷羽

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<![CDATA[多吃魚可以減緩數以萬計的人受到心臟病的折磨]]>Mon, 17 Jun 2013 21:37:33 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/22图片
    Omega-3 魚油比以前更有效的抵擋心臟病,
Daily Express 引自University of Reading。早期的研究指出魚油可以大量的降低血脂以減少死亡的風險,也可以降低血栓的發生率。最新的研究發現魚油可以直接影響肌肉細胞讓血管更有彈性,所以我們要鼓勵心臟病患者他們多吃魚或是魚油膠囊。

 研究者建議少量的魚油分別讓男女生服用,因為魚油含不飽和脂肪酸,所以他們的肌肉會更有彈性,像是女生的肌肉彈性可以提高四倍,男生的則可以提高兩倍。  魚油可以協助女性避免心臟病,因為他們有結合L-arginine的優勢,這種胺基酸的提供可以幫助心臟健康。這篇文章發表於The Journal of Lipid Research。Christine Williams說;我們研究發現魚油對女性特別有益,在男性方面也是,在你的飲食上加點魚油可以增加血管的彈性,這是可以降低血壓的關鍵。

譯者: 中原生科 鍾宇豪

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<![CDATA[基因工程蜘蛛絲讓基因治療跨進一大步]]>Mon, 17 Jun 2013 21:35:06 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/21图片
     新的研究已經建議利用基因工程得到蜘蛛絲,可以促進在每天吃的藥物中加入基因治療的用法。 大衛.卡普蘭以及同事發現利用有益的基因治療來防禦或治療疾病需要安全、高效率的攜帶者或載體,兩者利用膠囊或藥片來傳送治療基因進入身體有疾病的細胞。他們發現蜘蛛絲的蛋白可以未來最有潛力的基因治療,因為生物相容性以及已經在日常生活的醫學及醫學研究中使用數十年了。

     科學家著手討論關於改變有關於蜘蛛絲蛋白的改良,讓它可以附著於有疾病的細胞而非健康的細胞。他們藉由蜘蛛絲蛋白的基因編碼只要基因達到預期目標,就會使螢火蟲的蛋白產生視覺訊號來顯示達到成效。

    而目前利用含有乳腺癌細胞的實驗小鼠,研究人員藉由蜘蛛絲蛋白附著於有受影響的細胞及注射DNA物質而不傷害小鼠。結果顯示,蜘蛛絲蛋白基因工程代表了多功能及有用的新平台聚合物而非病毒傳遞。研究發表在美國化學學會 雜誌Bioconjugate Chemistry。

譯者: 中原生科 鄭仲澤

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<![CDATA[癌細胞生長的關鍵蛋白確定]]>Mon, 17 Jun 2013 21:30:38 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/20图片
     科學家們已經確定了關鍵的轉移機制,如果他們的研究結果證實,可能會導致阻止腫瘤的生長。

     研究領導人新斯科舍省達爾豪西大學生物化學與分子生物學和病理學系教授,加拿大癌症研究主席大衛.魏斯曼,在研究中詳述了關鍵作用,使巨噬細胞表面蛋白S100A10移動到腫瘤生長的部位,是腫瘤的發展非常重要的一個過程。

     魏斯曼說「我們認為,唯一重要的腫瘤細胞是癌細胞,但現在我們正開始看到,其他細胞與癌細胞必須合作,推動腫瘤生長,並允許癌細胞的演變為轉移性細胞。這種變化就是為什麼造成預後不良最終殺死病人的原因」。  魏斯曼和他的同事們發現,腫瘤不成長過程中沒有巨噬細胞的援助,這些巨噬細胞必須從血液或組織中的其他位置進入腫瘤,不過他們是如何能夠移動通過組織或進入腫瘤的血液供應,仍然是個謎。

     這些巨噬細胞需要用咀嚼的方式通過組織,在生長腫瘤的周圍形成一個屏障為了移動到腫瘤內與癌細胞結合。研究人員在巨噬細胞的外側表面上發現,是一種蛋白質稱為S100A10,使巨噬細胞清除延緩移動到腫瘤部位的組織障礙。魏斯曼表示,從理論上講,化學阻斷巨噬細胞或S100A10可能會放慢,或者甚至停止,腫瘤生長。這項研究最近發表在“癌症研究”雜誌上。


譯者: 中原生科  劉奕顯

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<![CDATA[研究人員發現心臟衰竭的關鍵,新療法即將出現]]>Mon, 17 Jun 2013 21:25:29 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/19图片
     約達580萬美國人患有心臟衰竭,目前無法治癒的疾病。但在天普大學醫學院的轉化醫學中心的科學家們發現了一個關鍵的條件,可以幫助開發新的藥物來治療,並可能防止它的生化步驟。研究人員解釋說:“我們目前使用的心臟衰竭的藥物都不是很有效的,但是,他補充說,“我們更了解疾病的機制,我們將會發現更多的藥物靶標。”
 
     研究人員最近發現一種叫做GRK5(G-蛋白偶聯受體激酶5)的酶能夠通過到心臟細胞的細胞核-控制中心,並保持其基因控制,涉及鈣離子和鈣調蛋白的蛋白質傳輸機制。一旦鈣和鈣調控蛋白提供GRK5給細胞核,酶會奪去特定基因的控制權,最後導致心臟細胞肥大。而心臟肥大是心臟衰竭的一個生物指標。
 
     GRK5此前被確定為適應不良的心肌肥厚中一個關鍵角色,心臟肌肉變得擴大,不能泵出足夠的血液,以保持重要器官運作時,這是終末期的心臟衰竭。研究人員目前透過了解GRK5導致心臟細胞的大小增加的作用,想設法阻止這個過程,更有效地治療心臟衰竭。GRK5酶是GRK家族成員中個獨特的一個,由於它存在於細胞核中。旅程是從細胞膜開始的,細胞膜上接收信號的”Gq蛋白偶聯型受體” 提示細胞“護送”已知在細胞表面的分子,其中之一是鈣調節蛋白,研究人員發現到,當鈣調節蛋白進入細胞內時,會附帶GRK5,並引導它到細胞核。
    
      該研究小組發現,鈣調節素研究不同的地方後,對酶的各種護送分子附著,GRK5的交通需要。然後,他們製造出突變型GRK5,改變了附著點。只有當上GRK5的鈣調蛋白結合殘基突變為酶無法到達細胞核。這些突變導致大幅度降低核GRK5的水平和相應的已知驅動心肌肥厚的基因的活性下降。鈣調蛋白的結合能力GRK5是反過來又依賴於鈣。該小組的研究也標誌著科學家了解神經激素的作用,巨大的突破。由專門的神經元釋放進入血液,神經激素早就被引用作為心臟細胞腫大的原因。

譯者:  中原生科 蔡逸懷

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<![CDATA[食用過多的加工肉類易早逝]]>Mon, 17 Jun 2013 12:34:36 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/18图片
    英國倫敦生物醫學中心的期刊表示,對50萬名人口研究,顯示食用加工後的肉與心血管疾病和癌症有關聯,衡量吃肉對於健康的影響最困難的一點是對健康的影響,素食者比起大多數的人有著更健康的生活方式,他們比較少抽菸,也不易肥胖,並且比較喜歡運動,要從很大的研究數據裡才能區別食用肉食與食用加工後的肉製品不同的生活方式。
 
      在歐洲前瞻性癌症與營養調查中,包括10個國家,23個歐洲的研究中心以及將近50名測試者研究顯示,對加工肉品有高需求者同樣也有其他不健康的習慣,男性和女性皆對水果和蔬菜的攝取量少並且更容易吸菸,吃多肉的男性對酒精的需求也會變高。增加所有可能的死亡風險後,發現一個人過早死亡的風險增加與食用加工的肉品有關。雖然食用加工肉品易早逝,但是研究人員表示,少量的紅肉是對身體有益的,因為這些肉類是維生素的重要來源。

     瑞士蘇黎世大學的教授羅赫曼說:吃肉太多,尤其是加工肉類,是一個不太健康的生活方式,增加心血管疾病以及癌症發生的機率。如果在研究過程中,每個人每天吃不超過20克的加工肉類,那每天就會有3%的過早死亡可能會被避免。

    本文為英國倫敦生物醫學中心的期刊其中的一篇,這些集結著重在健康醫療,公共健康措施以及醫療政策都是全球所關心的議題。低收入和中等收入國家為弱勢族群,因為傳染性疾病而被嚴重影響,其中懷孕婦女和嬰兒死亡風險增加。

譯者:  中原生科 趙多敏

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<![CDATA[無重力字體幫助網路閱讀的障礙]]>Mon, 17 Jun 2013 12:24:06 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/17图片

     無重力字體可被用於手機上,因為字體的底部較粗它看起來像是融化的字體,而這種字體對於患有線上閱讀障礙的人是非常需要的。閱讀障礙是學習上的一大困難,影響了準確、流利的閱讀能力及拼寫能力。有聲韻覺識、言語記憶、語言處理速度的困難。
 
     這種字體是由
Abelardo Gonzalez 所創造的,由較粗的底部給字母「重心」,使得它不太可能讓大腦產生困惑。字體現已用於手機,它的創造者希望它會在網路上隨處可見地被應用。“你的大腦有時會在字母上做一些有趣的事”Abelardo Gonzalez說 “底部加粗的字體被添加進每個字母中,有助於保持你的大腦清晰的辨識出每一個字母。一致地的加粗還能幫助加強一行文字。”

    去年年底在新罕布什爾州的一位APP應用程式設計師藉由這種字體在網絡上發布了他的設計。開發商也創造了一個免費瀏覽器的iPhone使用的字體,讓患有誦讀困難症患者能輕鬆閱讀網頁及每日報導。

譯者:  中原生科 黃禮均

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<![CDATA[人類的胎盤細胞可以助於治療心臟病]]>Mon, 17 Jun 2013 12:22:31 GMThttp://biotech-taiwan.weebly.com/2058124247332873729123416/16图片
    根據一項新的研究,由人類胎盤衍生出的皮膜的生成集合細胞(簡稱ECFCs)比由臍帶血衍生出的ECFCs更有利於組織血管。此研究是由印第安納大學醫學院的研究人員提出。主要的研究者邁克爾P.墨菲,印第安納大學外科部醫師表示:從臍帶血循環中分離出的ECFCs與從人類胎盤中分離出的ECFCs表型相同,並且具有相等的增殖潛能。

     墨菲記錄:在移植之後,相較於臍帶血中的ECFCs,胎盤中的ECFCs能使體內血管的增生更為顯著,這表示靜止ECFCs與循環ECFCs之間不只有內在功能上的差異,還有組織血管的能力,胎盤的較佳。臍帶血和胎盤多餘的胚胎膜是幹細胞的理想來源,研究員表示,把該組織當作醫療廢物丟棄將會面臨道德倫理問題。細胞的數量可以是來自於胎盤,而且量遠遠大於臍帶血,胎盤是較為豐富的來源。結論是:胎盤是作為可進行細胞治療的ECFCs最為豐富的來源。

     墨菲表示:胎盤ECFCs的潛在體積可以由足夠的單一細胞來擴充,所以沒有擴張的必要性。根據研究人員表示,循環ECFCs的角色定位尚未確定,成熟的循環內皮細胞很少被發現,對於健康的人來說它是血管損傷,重塑和功能障礙的標誌。墨菲和他​​的同事們說:我們設想,胎盤來源的ECFCs可能提供一些好處新生腦缺血或可用於組織庫供將來是有用於治療心血管疾病的。這項研究已經發表在最近一期​​細胞醫學。

譯者: 中原生科 黃暐皓

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